Задание 4 ЕГЭ по биологии: моно- и дигибридное скрещивание

Подтемы

Что проверяет задание

Задание 4 проверяет умение применять законы Менделя для решения генетических задач: определять число генотипов и фенотипов в потомстве при моно- и дигибридном скрещивании, работать с решётками Пенетта, а также анализировать родословные — устанавливать тип наследования признака и вероятность его проявления у потомков.

В основе задания — базовые понятия генетики: доминантный и рецессивный аллель, гомозигота и гетерозигота, генотип и фенотип, расщепление по фенотипу и генотипу. Задание требует не механического запоминания цифр (3:1, 9:3:3:1), а понимания, откуда эти соотношения берутся, чтобы применять логику к нестандартным условиям — неполному доминированию, анализирующему скрещиванию, дигетерозиготам и родословным.

Как выглядит формулировка и сколько баллов

Типичные формулировки:

  • «Определите число генотипов (фенотипов) потомства при скрещивании...»
  • «Скрестили гомозиготных родителей... Сколько разных генотипов (фенотипов) в F1?»
  • «Доля (%) особей с определённым генотипом/фенотипом в потомстве составит...»
  • «По родословной определите тип наследования признака / вероятность рождения ребёнка с признаком».

Задание оценивается в 2 балла. Ответ обычно записывается числом (доля, процент, количество генотипов/фенотипов) или коротким словом. Ошибка в расчёте или неверное определение доминантности признака в родословной обычно лишает балла полностью, частичное решение засчитывается редко — важна точность финального числа.

Что нужно знать

  • Генотип — совокупность аллелей организма по данным генам (например, AaBbAaBb).
  • Фенотип — внешнее проявление признаков, определяемое генотипом и средой.
  • Гомозигота — организм с одинаковыми аллелями гена: AAAA или aaaa.
  • Гетерозигота — организм с разными аллелями гена: AaAa.
  • Дигетерозигота — гетерозиготна по двум генам одновременно: AaBbAaBb.
  • Первый закон Менделя (правило единообразия F1): при скрещивании гомозиготных родителей, отличающихся по одному признаку, всё потомство F1 единообразно.
  • Второй закон Менделя (расщепление): при моногибридном скрещивании Aa×AaAa \times Aa в потомстве расщепление по генотипу 1:2:11:2:1 (AA:Aa:aaAA:Aa:aa), по фенотипу 3:13:1 (при полном доминировании).
  • Третий закон Менделя (независимое наследование): при дигибридном скрещивании AaBb×AaBbAaBb \times AaBb расщепление по фенотипу 9:3:3:19:3:3:1, по генотипу — 9 разных генотипов в соотношении 1:2:2:4:1:2:1:2:11:2:2:4:1:2:1:2:1.
  • Правило чисел для дигибридного скрещивания AaBb×AaBbAaBb \times AaBb: 4 фенотипических класса, 9 генотипических классов.
  • Число гамет гетерозиготы по nn генам равно 2n2^n.
  • Число возможных генотипов потомства при скрещивании родителей, гетерозиготных по nn генам (независимое наследование, каждый ген с двумя аллелями): для nn генов у обоих гетерозиготных родителей — 3n3^n генотипов.
  • Анализирующее скрещивание — скрещивание особи с неизвестным генотипом с гомозиготной рецессивной особью (aaaa) для определения генотипа исследуемой особи по фенотипу потомства.
  • Родословная: символы — квадрат (мужчина), круг (женщина), закрашенный символ — носитель признака, горизонтальная линия — брак, вертикальная — потомство. Аутосомный признак проявляется независимо от пола примерно поровну у мужчин и женщин; Х-сцепленный рецессивный признак чаще проявляется у мужчин; Х-сцепленный доминантный — у обоих полов, но передаётся особым образом (отец передаёт дочерям, не сыновьям).

Методы решения

Метод 1. Решётка Пенетта для моногибридного скрещивания. Применяется для подсчёта генотипов и фенотипов при одном гене. Пример: Aa×AaAa \times Aa. Гаметы каждого родителя: A,aA, a. Решётка 2×22\times2 даёт генотипы AA,Aa,Aa,aaAA, Aa, Aa, aa — то есть 3 генотипа (1AA:2Aa:1aa1AA:2Aa:1aa) и 2 фенотипа при полном доминировании (3 доминантных : 1 рецессивный).

Метод 2. Правило умножения вероятностей для дигибридного скрещивания. Если гены наследуются независимо, вероятность конкретного сочетания генотипов по двум генам равна произведению вероятностей по каждому гену отдельно. Пример: AaBb×AaBbAaBb \times AaBb. По гену AA: расщепление 1AA:2Aa:1aa1AA:2Aa:1aa (доля AaAa = 1/21/2). По гену BB: аналогично, доля BbBb = 1/21/2. Доля дигетерозигот AaBbAaBb = 12×12=14=25%\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=\frac{1}{4}=25\%.

Метод 3. Подсчёт числа генотипов через степень 3^n при дигибридном скрещивании гетерозигот. Если оба родителя гетерозиготны по nn независимым генам, число возможных генотипов потомства равно 3n3^n. Пример: AaBb×AaBbAaBb \times AaBb (n=2n=2): 32=93^2=9 генотипов. Для трёх генов (n=3n=3) было бы 33=273^3=27 генотипов.

Метод 4. Определение числа генотипов и фенотипов при скрещивании гомозигот. Если хотя бы один из родителей гомозиготен по обоим генам (например, AABB×aabbAABB \times aabb), всё потомство F1 единообразно — 1 генотип и 1 фенотип, независимо от числа генов. Это работает потому, что гаметы такого скрещивания дают единственную комбинацию.

Метод 5. Анализ родословной по типу наследования. Если признак проявляется у ребёнка, чьи родители фенотипически нормальны, признак рецессивен (родители — гетерозиготные носители). Если признак чаще встречается у мужчин и передаётся через непроявляющих его матерей — вероятен Х-сцепленный рецессивный тип. Пример: у обоих здоровых родителей рождается больной сын — признак рецессивный, вероятно Х-сцепленный (мать — носительница XAXaX^AX^a, отец XAYX^AY; больной сын получил XaX^a от матери).

Алгоритм решения по шагам

  1. Внимательно прочитать условие: определить, моногибридное или дигибридное скрещивание, указаны ли генотипы родителей явно или их нужно определить по фенотипу (гомозигота/гетерозигота).
  2. Записать генотипы родителей в буквенном виде, используя обозначения из условия.
  3. Определить типы гамет каждого родителя (учитывая независимое расщепление генов при дигибридном скрещивании).
  4. Построить решётку Пенетта (для 2 генов — таблица 4×44\times4) или использовать правило умножения вероятностей для быстрого расчёта.
  5. Выписать все генотипы потомства F1 и сгруппировать одинаковые.
  6. Посчитать число уникальных генотипов и число уникальных фенотипов (учитывая, какие аллели доминантны и как они проявляются в фенотипе).
  7. Если требуется доля/процент — разделить число особей нужного класса на общее число потомков (обычно 16 при дигибридном скрещивании двух дигетерозигот, 4 — при моногибридном скрещивании гетерозигот).
  8. Для родословной: определить, доминантен или рецессивен признак (по факту появления признака у детей здоровых родителей), затем — аутосомный он или сцеплен с Х-хромосомой (по распределению признака между полами и по поколениям).
  9. Записать итоговый ответ в требуемом формате (число, доля, процент).

Разбор примеров

Пример 1. Условие: скрестили жёлтый гладкий горох (дигомозигота AABBAABB) и зелёный морщинистый горох (aabbaabb); в F1 получили все жёлтые гладкие семена. Определить число генотипов в F1.

Шаг 1. Родители: AABB×aabbAABB \times aabb.

Шаг 2. Гаметы первого родителя: только ABAB (так как гомозигота по обоим генам). Гаметы второго родителя: только abab.

Шаг 3. При слиянии гамет ABAB и abab получается единственная комбинация генотипа: AaBbAaBb.

Шаг 4. Поскольку оба родителя гомозиготны, всё потомство F1 генетически одинаково — других вариантов комбинаций гамет нет.

Ответ: число генотипов в F1 равно 1.

Пример 2. Условие: скрещены гомозиготные растения томата с круглыми красными плодами (AABBAABB) и с грушевидными жёлтыми плодами (aabbaabb). Определить число разных генотипов в F1.

Шаг 1. Записываем генотипы родителей: круглые красные — AABBAABB (доминантные признаки по обоим генам), грушевидные жёлтые — aabbaabb (рецессивные по обоим генам).

Шаг 2. Гаметы первого родителя — только ABAB, гаметы второго — только abab (гомозиготы дают один тип гамет).

Шаг 3. При объединении гамет получается единственный генотип потомства: AaBbAaBb.

Шаг 4. Так как оба родителя гомозиготны по обоим генам, вариативности в генотипах потомства F1 нет.

Ответ: число разных генотипов в F1 равно 1.

Этот тип задач важно отличать от скрещивания гетерозигот: если хотя бы один родитель гетерозиготен хотя бы по одному гену, число генотипов в потомстве возрастёт.

Пример 3. Условие: скрестили особей с генотипами AaBb×AaBbAaBb \times AaBb (гены не сцеплены, находятся в разных парах хромосом). Найти долю (%) дигетерозигот (AaBbAaBb) в потомстве.

Шаг 1. Рассматриваем расщепление по каждому гену отдельно, так как гены наследуются независимо (третий закон Менделя).

Шаг 2. По гену AA: скрещивание Aa×AaAa \times Aa даёт расщепление по генотипу 1AA:2Aa:1aa1AA:2Aa:1aa, то есть доля гетерозигот AaAa составляет 24=12\frac{2}{4}=\frac{1}{2}.

Шаг 3. По гену BB: аналогично, скрещивание Bb×BbBb \times Bb даёт 1BB:2Bb:1bb1BB:2Bb:1bb, доля гетерозигот BbBb равна 12\frac{1}{2}.

Шаг 4. Поскольку гены наследуются независимо, вероятность одновременного появления генотипа AaAa по первому гену и BbBb по второму равна произведению вероятностей: P(AaBb)=P(Aa)×P(Bb)=12×12=14P(AaBb) = P(Aa)\times P(Bb) = \frac{1}{2}\times\frac{1}{2} = \frac{1}{4}

Шаг 5. Переводим долю в проценты: 14=0,25=25%\frac{1}{4}=0{,}25=25\%.

Проверка через полную решётку Пенетта (4×4=164\times4=16 комбинаций гамет) подтверждает: генотип AaBbAaBb встречается 4 раза из 16, то есть 416=14=25%\frac{4}{16}=\frac{1}{4}=25\%.

Ответ: доля дигетерозигот в потомстве составляет 25%.

Типичные ошибки и ловушки

  • Путают число генотипов и число фенотипов. Например, при дигибридном скрещивании AaBb×AaBbAaBb \times AaBb получается 9 генотипов, но только 4 фенотипа (при полном доминировании обоих генов) — эти числа не совпадают, и задание может требовать любое из них.
  • Не учитывают, что один из родителей гомозиготен. Если хотя бы один родитель гомозиготен по гену, число вариантов гамет и, соответственно, потомства резко снижается — важно внимательно читать условие («гомозигота», «чистая линия»).
  • Забывают про независимое наследование при дигибридном скрещивании. Ошибочно применяют формулы моногибридного скрещивания к задачам с двумя генами, не умножая вероятности.
  • Путают доминантный и рецессивный признак в родословной. Нужно чётко анализировать: если признак «пропускает» поколение (появляется у внуков, но не у детей), он рецессивен; если проявляется в каждом поколении — вероятно доминантен.
  • Не проверяют сцепление с полом. Ошибка — считать все признаки аутосомными по умолчанию. Признак, встречающийся почти исключительно у мужчин и передаваемый через непроявляющих его женщин, с высокой вероятностью Х-сцепленный рецессивный.
  • Ошибки в подсчёте общего числа потомков. При дигибридном скрещивании двух дигетерозигот общее число комбинаций гамет — 16 (не 4 и не 8), это нужно учитывать при расчёте долей.
  • Путают проценты и доли. Ответ в задании может требоваться в процентах или в виде десятичной дроби — важно проверить формат ответа в условии.

Как готовиться

Для уверенного решения задания 4 нужно твёрдо знать три закона Менделя и уметь быстро определять число гамет, генотипов и фенотипов без построения громоздких решёток — через формулы 2n2^n и 3n3^n, где nn — число генов, по которым родители гетерозиготны. Полезно решать задачи разного типа: на моногибридное и дигибридное скрещивание, на анализирующее скрещивание, на неполное доминирование и на родословные — чтобы отработать разные логические схемы, а не запоминать готовые числовые соотношения механически.

При работе с родословными стоит тренироваться строго по алгоритму: сначала определять доминантность/рецессивность признака (по появлению признака у потомков здоровых родителей), затем — тип локализации гена (аутосомный или Х-сцепленный) по распределению признака между полами и поколениями. Рекомендуется прорешать не менее 20–30 задач разных типов, фиксируя типичные ошибки, а перед экзаменом повторить формулы расщепления 3:13:1, 9:3:3:19:3:3:1, 1:2:11:2:1 и формулы 2n2^n, 3n3^n, чтобы применять их автоматически.

Частые вопросы

Как быстро определить число генотипов при дигибридном скрещивании двух дигетерозигот?

Если оба родителя гетерозиготны по двум независимым генам (AaBb×AaBbAaBb \times AaBb), число генотипов потомства равно 32=93^2=9. В общем случае для nn генов формула 3n3^n.

Чем отличается число фенотипов от числа генотипов?

Генотип — это генетический состав (сочетание аллелей), а фенотип — внешнее проявление признака. При полном доминировании нескольким генотипам может соответствовать один фенотип, поэтому фенотипов обычно меньше, чем генотипов: например, при AaBb×AaBbAaBb \times AaBb — 9 генотипов, но 4 фенотипа.

Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCc?

Число типов гамет равно 2n2^n, где nn — число генов, по которым организм гетерозиготен. Для AaBbCcAaBbCc (n=3n=3) это 23=82^3=8 типов гамет.

Как определить, что признак в родословной рецессивный?

Если признак появляется у ребёнка, оба родителя которого фенотипически здоровы (не проявляют признак), значит признак рецессивен, а родители — гетерозиготные носители аллеля.

Как отличить аутосомное наследование от Х-сцепленного по родословной?

При аутосомном наследовании признак встречается примерно одинаково у мужчин и женщин во всех поколениях. При Х-сцепленном рецессивном наследовании признак значительно чаще проявляется у мужчин, а передаётся через непроявляющих признак женщин-носительниц.

Что такое анализирующее скрещивание и зачем оно нужно?

Это скрещивание особи с неизвестным генотипом (доминантным по фенотипу) с гомозиготной рецессивной особью (aaaa). По соотношению фенотипов в потомстве можно установить, была ли исследуемая особь гомозиготной (AAAA) или гетерозиготной (AaAa): гомозигота даёт единообразное потомство, гетерозигота — расщепление 1:11:1.

Почему при скрещивании двух гомозигот в F1 всегда получается только один генотип?

Гомозиготный организм образует только один тип гамет (например, AABBAABB даёт только гаметы ABAB). Если оба родителя гомозиготны, при слиянии их единственных типов гамет образуется только одна возможная комбинация генотипа у всего потомства.